Spezifische Indikation

Hauptindikation: Radiologisch bestätigte, mäßige oder
schwere Spinalkanalstenose mit neurologischer
Beeinträchtigung, resultierend in Claudicatio und/oder
Radikulärsymptomatik.
Das Verfahren ist beschränkt auf eine oder zwei Ebenen, in
Region L1 bis L5, mit oder ohne begleitende Schmerzen im
unteren Rückenbereich, einschließlich stabiler
Spondylolisthese bis Grad 1. Die interlaminare Stabilisierung
erfolgt nach der mikrochirurgischen Dekompression der
Stenose auf der (den) betroffene(n) Ebene(n). Das coflex™
-Implantat kann auch auf bis zu zwei lumbalen, an
fusionierte(n) Ebene(n) angrenzende Bewegungssegmente
verwendet werden.


Weitergehende, zu überprüfende Indikationen

Instabilität (in Rotation oder vertikal) im
Zusammenhang mit rezidivierenden
Bandscheibenvorfällen

Primäre großvolumige Bandscheibenvorfälle

Mögliche Verbindung mit weiteren Therapieansätzen

Kombination mit Nukleus-Ersatz

Kombination mit Bandscheibenprothese bei mittlerer
und schwerer Facettendegeneration